Monitor klinických studií (Farmaceutický průmysl)

Typické činnosti vykonávané na pozici

• Podílení se na výběru pracovišť pro uskutečnění klinických studií.
• Monitorování průběhu klinických studií, vykonávání dohledu nad dodržováním stanoveného postupu ze strany investigátorů.
• Zodpovídání za kontrolování správnosti a zpracování dat.
• Komunikování s regulačními orgány a ostatními institucemi.
• Připravování podkladů pro Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropskou komisi (EK).
• Podávání pravidelných hlášení o průběhu studií.